Mit der Gründung der Firma Bisanz wurde der Grundstein für die Arbeit an der medizinischen Patientenlagerung und der stetigen Verbesserung auf diesem Gebiet gelegt. Über den Generations­wechsel hinaus steht die Marke Bisanz auf herausragender Position auf diesem Gebiet am Markt.

Qualität spielt in unserer Arbeit stehts eine zentrale Rolle, um preisgerechte Produkte in überlegener Qualität anzubieten. Als Hersteller von Medizinprodukten der Klasse I erfülen wir die strengen Anforderungen der Medical Device Regulation, die seit dem 26.05.2021 durch die EU in Kraft gesetzt ist. Wir setzen in unserem Unternehmen ein Qaulitätsmanagementsystem gemäß DIN EN ISO 13485:2016 um. Unsere Produkte werden unter Betrachtung der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderung gemäß MDR, Anhang I ausgelegt und hergestellt. 

Höchster Anspruch an Qualität gehört zu unseren Grundprinzipien. Wir machen keine Kompromisse, weder in der Auswahl unserer hochwertigen Materialien, noch in der Fertigung unserer Produkte. Wir verwenden nur qualitativ hochwertige Rohstoffe, deren Verarbeitung ausschließlich von Hand vorgenommen wird.